Telemedycznie Zintegrowane Polsko-Niemieckie Centrum Onkologii Dziecięcej w Euroregionie Pomerania 2.0 - zastosowanie i zbadanie innowacyjnych technologii - INT0100016
Logo projektu:
Nr umowy:
INT0100016
Okres realizacji:
01.04.2024 – 31.03.2027
Wartość projektu:
2 591 981,96 € , w tym środki dla PUM 557 230,80 €, wkład własny 111 446,16 €
Kierownik projektu:
prof. dr hab. n.med. Tomasz Urasiński
Koordynacja administracyjna:
mgr Paweł Stasierowski tel. 91 480 07 89 | mgr Monika Biegas - Dział Funduszy Zewnętrznych tel. 91 4800 737 (rozliczenia)
Streszczenie projektu:
Partnerzy:
-
Uniwersytet Medyczny w Greifswaldzie (Lider) - € 1 206 967,44
-
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie - € 422 780,00
-
Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie - € 557 230,80
-
Uniwersytet Jagielloński - Collegium Medicum - € 137 944,40
-
szpital w Krakowie - partner stowarzyszony
-
-
Gdański Uniwersytet Medyczny - € 95 784,00
-
Klinika Asklepios w Uckermark - € 171 275,32
Opis:
-
Choroby onkologiczne i hematologiczne należą do najcięższych schorzeń dzieci i młodzieży. Jednocześnie wymagają one zaawansowanej i łatwo dostępnej wiedzy specjalistycznej w zakresie diagnostyki i terapii, tak aby poprawić szanse przeżycia i wyzdrowienia.
-
Euroregion Pomerania jest rzadko zaludnionym obszarem o niewielkiej gęstości lekarzy/lekarek specjalistów, toteż dostęp do ośrodka specjalizującego się w danej jednostce chorobowej jest często utrudniony i opóźniony z uwagi na duże odległości. Telemedycyna stanowi tu idealny instrument pozwalający szybko dotrzeć do potrzebnego specjalisty.
-
W 2019 r. zawiązała się współpraca o nazwie „Temicare” łącząca ośrodki w Greifswaldzie, Szczecinie i Krakowie, tak aby pomagać chorym na raka dzieciom poprzez wspólne telemedyczne konsultacje i transgraniczną dydaktykę.
-
Ponieważ zrozumienie i zaufanie mają duże znaczenie dla współdziałania dzieci w procesie leczenia, należy umożliwić im głębsze i adekwatne dla adresatów zrozumienie własnej choroby i idealnej ścieżki leczenia. Dlatego projekt Temicare 2.0 korzysta z innowacyjnych technologii.
-
Za pomocą okularów Virtual-Reality-(VR) pacjenci będą mogli interaktywnie, np. w oparciu oruchome modele 3D, pojąć indywidualną chorobę w przystępny sposób. Różnorodne możliwości interakcji tworzą pomimo fizycznego dystansu do lekarzy/lekarek osobistą sytuację, która wzmacnia relację zaufania. Zwłaszcza z myślą o młodzieży wykorzystanie gry (gamifikacja) ma wyeliminować wewnętrzne bariery i ułatwić zrozumienie własnej choroby.
-
Dodatkowo opracowany zostanie system sterowany Sztuczną Inteligencją, który indywidualnie udzieli pacjentom odpowiedzi na wszystkie tematy z zakresu onkologii pediatrycznej oraz opierając się na wprowadzonych danych podstawowych w języku adekwatnym do wieku dzieci poda informacje zgodnie z aktualnym stanem wiedzy. Wesprze to proces budowania zrozumienia choroby u rodzin.
-
Współpraca w zakresie medycyny nuklearnej dysponuje w układzie transgranicznym bardzo dobrymi opcjami diagnostyki i terapii. W procesie analizy obrazów diagnostycznych UMG posługuje się oprogramowaniem, którego komponenty wykorzystują SI. Również w ośrodku w Szczecinie mają zostać uruchomione stanowiska z takim oprogramowaniem, co umożliwi wymianę kliniczną i ujednolici standardy.
-
Personel medyczny oraz studenci będą mogli zostać przeszkoleni w zastosowaniu technologii VR i SI w ramach akademii letniej. Za pomocą okularów VR przekazywane będą treści dydaktyczne, na które zapotrzebowanie zostało stwierdzone w ramach ewaluacji poprzedniego projektu (specjalistyczny j. angielski, wsparcie psychospołeczne).
-
Dodatkowo zostanie stworzona Anglojęzyczna aplikacja do nauki w oparciu o ok. 200 pytań wielokrotnego wyboru (multiplechoice) do pogłębienia i weryfikacji wiedzy i będzie dostępna także dla osób trzecich (przyszli lekarze specjaliści w innych klinikach).
-
Prowadzone będą szkolenia z wykorzystaniem skanera histopatologicznego zakupionego przez USK1 oraz stworzona będzie baza danych materiałów histopatologicznych.
-
Na zakończenie projektu zbadane zostanie transgraniczne zastosowanie VR i SI oraz ich wpływ w kontekście onkologii i hematologii pediatrycznej, a rezultaty mają zostać udostępnione środowisku branżowemu oraz innym zainteresowanym osobom podczas konferencji końcowej i 2 publikacji naukowych.
-
W istniejącej od 2019 r. sieci prowadzącej konsultacje przypadków i wspólną dydaktykę brakuje obecnie specjalistycznej kompetencji z zakresu „guzów rzadkich”. Klinika w Gdańsku będzie stanowić wzbogacenie tej współpracy dzięki swemu długoletniemu doświadczeniu. Wraz z kliniką w Schwedt dołączy kolejny szpital z regionu Pomeranii, toteż w wyniku poszerzenia sieci zwiększeniu ulegnie nie tylko krąg chorych na raka dzieci i młodzieży w euroregionie, lecz także poprawie ulegnie jednocześnie specjalistyczna kompetencja i tym samym jakość leczenia pacjentów/pacjentek we wszystkich zaangażowanych ośrodkach partnerskich.
Rola PUM w projekcie:
-
wprowadzenie regularnych warsztatów hematologicznych w tym dotyczących oceny preparatów krwi obwodowej i szpiku (slide workshop, slide board) dla lekarzy i studentów,
-
wprowadzenie możliwości wzajemnych hospitacji (krótkoterminowych 1-2 tyg.) pobytów szkoleniowych dla lekarzy z Greifswaldu, Szczecina, Krakowa, Schwedt i Gdańska w ośrodkach partnerskich w celu podnoszenia kwalifikacji zawodowych oraz wymiany doświadczeń naukowych,
-
rozbudowie posiadanej bazy danych pediatrycznych przypadków onkologicznych i hematologicznych, która przyczyni się do rozwoju kolejnych badań oraz pokaże możliwości lepszego diagnozowania dzieci z chorobami hemato-onkologicznymi,
-
budowie bazy danych preparatów cytologicznych/histopatologicznych pacjentów z chorobami hemato-onkologicznymi, która posłuży do opracowania algorytmu do komputerowej analizy preparatów cytologicznych/histopatologicznych,
-
ilościowa ocena techniką nuklearną z 123I/131I mIBG efektywności zastosowanej terapii u dzieci z neuroblastoma,
-
opracowanie metodyki dozymetrii wewnętrznej opartej na scyntygraficznych obrazach diagnostycznych i poterapeutycznych u pacjentów z neuroblastoma leczonych 131I-mIBG,
